普洛药业股份有限公司（以下称“普洛药业”或“公司”）成立于1989年，是横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。普洛药业位列中国医药工业企业40强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业，连获东阳市“工业强市贡献奖”、金华、东阳两市“纳税十强”等荣誉称号。
普洛药业主营原料药、CDMO、制剂业务。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家，制剂生产工厂2家，产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等领域。公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，致力于成为中国科技型医药制造领军企业。公司研发创新体系全面服务于公司战略，每年研发投入约占公司营收的5%，并设立原料药技术中心、CDMO研发中心、药物研究院，打造多个中国乃至全球领先的技术平台。
通过坚持不懈地创新，普洛药业在原料药业务方面积累了大量的技术成果和人才资源，在中国原料药行业率先并持续在环保治理、技术改造、产品研发等方面进行大量投入，在成本、质量及技术方面形成较强的竞争优势；在CDMO业务方面，公司作为全球及中国创新药产业的核心服务商，与国内外顶尖创新药企业形成了长期的战略合作伙伴关系，依托强有力的质量，EHS和研发实力，实现了“研发+起始原料+注册中间体+原料药+制剂”的全方位服务，业务厚积薄发，保持高增长态势；在制剂业务方面，公司坚持“仿创结合”和全球化策略，建立了国内知名的“百士欣”、 “天立威”品牌，首个高端缓释控制剂“盐酸安非他酮缓释片”已经打开美国市场，主要仿制药品种通过原料药制剂一体化、带量采购放量以及打造高技术壁垒和差异化策略，实现快速发展；创新药追求临床价值，通过合作研发和自主研发，在心脑血管、抗肿瘤和免疫领域有新突破。
为进一步保护创新成果，完善知识产权管理，公司启动了知识产权贯标认证工作，自贯标认证以来，普洛药业及子公司知识产权管理的规范化和系统化显著提升——有关员工发明创造权利与义务的规定得以不断完善，员工的知识产权保护意识不断加强，针对产品研发不同阶段的知识产权风险防范措施和信息利用措施得到了有效实施——为企业突破技术壁垒、抢占市场高地奠定了基础。
公司子公司浙江普洛得邦制药有限公司于近期完成了IPMS再认证审核，在现场审核过程中，来自中知（北京）认证有限公司的审核专家对浙江普洛得邦制药有限公司的知识产权管理体系进行了全面系统的评价，对体系运行的符合性和有效性给予了高度的肯定。截至目前，公司已有六家生产型子公司通过了知识产权管理体系认证，其中一家企业已完成了第二次再认证审核，三家企业通过第一次再认证审核。
今后，公司将坚持“勇挑重担、勇破难题、勇攀高峰”的研发理念，以使企业具备更强的竞争力为长期目标，不断激发员工创新动力，提升公司创新能力，提高研发成果转化实施效力，在已取得成绩的基础上持续改进，推动知识产权管理水平的稳步提升。
